Herausforderungen der MDR/IVDR gemeinsam begegnen

zum Mai 2017 sind die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und In-vitro-Diagnostika (IVDR) in Kraft getreten. Nach Ablauf der Übergangsfristen ersetzen sie die bestehenden Richtlinien. Die wesentlich umfangreicheren neuen Regularien stellen die KMUs und Startups vor sehr große Herausforderungen und Unsicherheiten.

Ziele der Veranstaltung

Mit dieser Veranstaltung bieten wir KMUs & Startups aus den Bereichen Medizintechnik/Digital Health sowie In-Vitro-Diagnostik/Biotechnologie die Möglichkeit, sich durch unterschiedliche In-formations- und Dialog-Formaten aktiv mit den gesteigerten Herausforderungen durch die EU-Verordnungen auseinander setzen zu können. 

Programmhighlights

• Grußwort von Gesundheitsministerin Susanna Karawanskij, Ministerium für Arbeit, Soziales, Gesundheit, Frauen und Familie des Landes Brandenburg 
• Informative Fachvorträge
• Fördermöglichkeiten für Klinische Studien & Regulatory Affairs
• Expertenforum MDR mit Fallbeispielen
• Expertenforum IVDR mit Fallbeispielen
• Vorbereitung eines Standpunktepapiers
• Austausch mit Akteuren & Vertretern relevanter Institutionen

Beteiligte Partner

• Cluster Gesundheitswirtschaft BerlinBrandenburg HealthCapital (Federführung)
  Handlungsfelder Biotechnologie & Pharma und Medizintechnik
• Spectaris Deutscher Industrieverband für optische, medizinische und mechatronische Technologien e.V. (Spectaris e.V.)
• DiagnostikNetBB e. V. Netzwerk Diagnostik Berlin-Brandenburg (DiagnostikNetBB e.V.)

Eine Anmeldung ist aufgrund der großen Nachfrage nicht mehr möglich.